Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 1

Atualizada em: 28/03/2017

Prepare-se para o Enem e Vestibular resolvendo questões de Genética sobre Primeira Lei de Mendel. Tire suas dúvidas...

Primeira Lei de Mendel

01) (SUPREMA/2015) Observe o que se lê no rótulo de uma garrafa de Coca-Cola:
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária transmitida por herança autossômica de um par de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido fenilalanina, provocando seu acúmulo nos tecidos, inclusive no tecido nervoso. Em consequência, surge uma deficiência mental acentuada e incurável. Assim, crianças fenilcetonúricas, nos primeiros anos de vida, devem evitar alimentos que contêm fenilalanina, para não se tornarem deficientes mentais. Se um casal normal tiver um filho com esta doença pode-se concluir que

A)  O gene causador da doença é dominante.

B) Os pais deste doente são homozigotos.

C) Há uma probabilidade de 50% para nascer outra criança doente.

D) Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão doentes.

02) (FUVEST/2010) Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.

Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores

A) das três cores, em igual proporção.

B) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.

C) das três cores, prevalecendo as vermelhas.

D) somente cor-de-rosa.

E) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.

03)  (UNIVAG/2016)  A proporção 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3:1), obtida nas autofecundações de ervilhas híbridas realizadas por Gregor Mendel no século XIX, demonstrou

A) a base matemática científica para a descoberta do núcleo celular.

B) a existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.

C) que a recombinação de alelos ocorre em função da permutação.

D) a função dos cromossomos como material genético dos organismos.

E) que as características hereditárias estão contidas no DNA dos organismos.

04) (UFSCar/2015) De forma técnica e científica, em laboratórios especializados, e de forma prática e cotidiana em criações de animais domésticos, são realizados cruzamentos que permitem verificar de forma simples a transmissão de características genéticas recessivas, como o albinismo, que envolve apenas um par de alelos. Suponha que um coelho macho não albino, com genótipo heterozigoto Aa, foi cruzado com uma fêmea albina aa. A partir desse cruzamento, a probabilidade de nascimento de um filhote albino é

A) de 100 %.

B) de 75 %.
C) de 50 %.

D) de 25 %.

E) nula.

05) (PUC-RS/2014.2) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para

A) seus filhos homens, apenas.

B) suas filhas mulheres, apenas.

C) 25% de sua descendência, apenas.

D) 50% de sua descendência, apenas.

E) 100% de sua descendência

06) (UFV/2005) Frutos com fenótipo “Violeta” são os únicos resultantes de herança do tipo dominância incompleta entre cruzamentos de plantas com fruto “Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foram obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se que a proporção fenotípica do fruto entre as plantas descendentes seja:

A) Violeta (0): Roxo (36): Branco (12).

B) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).

C) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).

D) Violeta (36): Roxo (12): Branco (0).

E) Violeta (48): Roxo (0): Branco (0).

Gabarito das Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 1

01) Se um casal  normal tiver um filho com a doença, isso significa que o alelo causador da doença é recessivo (ele estava presente nos pais, mas não se manifestava). Dessa forma, os pais obrigatoriamente serão heterozigotos (Aa x Aa).

Fazendo o cruzamento Aa x Aa, tem-se: 1 AA; 2 Aa; 1 aa (portador da fenilcetonúria).
Logo, para cada 12 descendentes do casal, espera-se que 3 sejam portadores de fenilcetonúria (12 x ¼ = 3) .

Resp.: D

02) A questão aborda herança sem dominância. Os indivíduos com flores vermelhas têm genótipo VV; com flores cor de rosa têm genótipo VB e com flores brancas têm genótipo BB.
Do cruzamento de plantas com flores cor de rosa (VB x VB) resulta a seguinte proporção fenotípica:

25% dos descendentes com flores vermelhas (VV)

50% dos descendentes com flores cor de rosa (VB)

25% dos descendentes com flores brancas (BB

Resp.: B

03) A proporção fenotípica 3:1, verificada nos descendentes provenientes de um cruzamento entre 2 indivíduos heterozigotos (com dominância entre os alelos) acaba por comprovar a ocorrência de 2 alelos (fatores pares) para cada característica, sendo que em cada gameta ocorre apenas 1 desses fatores.

Resp.: B

04) Cruzando-se um indivíduo de genótipo Aa (heterozigoto) com outro de genótipo aa, tem-se:
Aa x aa à 2 Aa e 2 aa (50% dos descendentes não albinos e 50% dos descendentes albinos).

Resp.: C

05) Como a doença de Guacher é autossômica recessiva, isso significa que uma pessoa portadora dessa doença terá genótipo gg. Assim, todos os seus gametas carregarão uma cópia do alelo g. Portanto, um portador dessa doença transmitirá o alelo (gene) a 100% de seus descendentes.

Resp.: E

06) Trata-se de um caso de herança sem dominância.

Neste caso, adotaremos: RR = Roxo; RB = violeta; BB = branco.

Cruzando-se RB x RB (dois indivíduos heterozigotos), tem-se:

1 RR (roxo)

2 RB (violeta)

1 BB (branco).

Como foram obtidos 48 descendentes:

¼ x 48 = 12 roxos

½ x 48 = 24 violetas

¼ x 48 = 12 brancos

Resp.: C

Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 2

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