Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 2

Atualizada em: 28/03/2017

Prepare-se para o Enem e Vestibular resolvendo questões de Genética sobre Primeira Lei de Mendel. Tire suas dúvidas...

Primeira Lei de Mendel

01) (UFU)  Em cobaias, a pelagem albina é condicionada por um gene recessivo a, enquanto o pelo escuro é um caráter determinado pelo alelo dominante A. Um casal heterozigoto procria um descendente escuro, que é submetido a um retrocruzamento. Qual a probabilidade de nascer uma fêmea albina deste retrocruzamento?

A) zero

B) 1/6

C) 1/8

D) 1/4

E) 1/12

02) (Coluni/2009)  Muitas das nossas características fenotípicas, como a cor dos olhos, o formato do rosto e o tipo de cabelo, são definidas pelos genes que possuímos. Outras características, como nossa altura ou peso, não dependem unicamente dos genes que herdamos de nossos pais, mas também da interação desses genes com o ambiente.
Um exemplo de fenótipo unicamente definido por nossos genes, combinados na forma de pares de genes alelos, está representado no quadro abaixo.

Genes alelos

Fenótipo

A

NÃO ALBINO

a

ALBINO

Um casal, em que marido e mulher não são albinos, foi a uma escola matricular uma criança albina.

Surgiram várias hipóteses a respeito desse acontecimento. Assinale a alternativa que explica CORRETAMENTE esse fato:

A) A criança não seria filha biológica do casal, pois nenhum dos pais possui o gene alelo “a”, não podendo, portanto, ter uma criança albina.

B) A criança seria filha biológica do casal, considerando que ambos os pais possuem tanto o gene alelo “A”, quanto o gene alelo “a”.

C) A criança seria filha biológica de um dos membros do casal, pois apenas o gameta de um dos pais possui o gene alelo “a”.

D) A criança seria filha biológica do casal, pois um dos membros do casal possui os dois genes alelos “A” e o outro possui os dois genes alelos “a”.

03) (UECE/2016)  As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são  quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado perineal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé.
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/20…/…/polidactilia.html).

No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que

A) se trata de uma hereditariedade autossômica  dominante, onde somente um sexo é afetado.

B) se trata de uma hereditariedade autossômica  dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino. 

C) os indivíduos do sexo feminino a transmitem  em maior proporção do que os indivíduos do  sexo masculino.

D) os filhos normais de um indivíduo com  polidactilia terão, por sua vez, todos os seus 
filhos saudáveis.

04) (IFBA/2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo já está tentando reverter essa realidade através de um programa social. Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas.

I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo.

II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança autossômico recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com mutação, um do pai e outro da mãe.

III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de melanócitos encontradas na pele e nos olhos.

Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:

A) se somente I estiver correta.

B) se somente I e II estiverem corretas.

C) se somente I e III estiverem corretas.

D) se somente II e III estiverem corretas.

E) se I, II e III estiverem corretas.

05) (Fac. Pequeno Principe/2016) Em Angola, há um número grande de indivíduos com anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas para conhecimento dos sintomas e tratamento dessa condição, como a mostrada na figura a seguir:

Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais de hemoglobina, com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As hemácias que não transportam oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma foice e, por isso, são chamadas de falciforme. Os indivíduos homozigotos dominantes são normais, ao passo que os heterozigóticos são ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor viabilidade em relação aos homozigóticos dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos morrem de anemia na infância. Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro com anemia falciforme, qual a chance do casal ter uma filha com anemia falciforme?

A) 0%.

B) 25%.

C) 50%.

D) 75%.

E) 100%.

06) (São Lucas/2015.2 – Medicina)  Mirabilis jalapa é uma espécie conhecida por flor maravilha. Suas pétalas podem apresentar cor vermelha ou branca.

Mas quando essas flores de cores distintas são cruzadas originam outra com característica intermediária de cor rosa.

Esse tipo de relação em que os indivíduos heterozigóticos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigóticos é conhecido por

A) pleiotropia.

B) codominância.

C) interação gênica.

D) dominância completa.

E) dominância incompleta.

Gabarito das Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 2

01) Casal heterozigoto: Aa x Aa

 

A

a

A

AA

Aa

a

Aa

aa

Descendentes: AA (escuro); Aa (escuro); Aa (escuro); aa (albino).

Um descendente escuro foi retrocruzado (cruzado com um dos parentais).

Observe que não se pode afirmar o genótipo do descendente escuro (AA ou Aa).

Aí vem uma condição: a questão pede a probabilidade de surgir uma fêmea albina (aa).

Acontece que para nascer uma fêmea albina, o descendente escuro usado no retrocruzamento precisa de ser Aa.

A probabilidade deste descendente escuro ser Aa é 2/3 (ele não é aa, por isso, exclui-se da probabilidade).

Fazendo o cruzamento: Aa (descendente escuro) x Aa (um dos parentais), tem-se o cruzamento acima. A probabilidade de nascer um descendente albino é de ¼.

Como a probabilidade do descendente escuro usado no cruzamento ser Aa é de 2/3 e a probabilidade de nascer fêmea é ½, temos:

P = ¼ x 2/3 x ½ à P = 1/12

Resp.: E

02) Pais normais e criança albina: albinismo é característica recessiva e os pais são heterozigotos.

Resp.: B

03) A polidactilia é uma condição genética determinada por um alelo autossômico dominante; por ser autossômico, afeta tanto homens como mulheres na mesma proporção.

Resp.: B

04) I. Verdadeiro. Nos casamentos consanguíneos há uma maior probabilidade de nascimentos de filhos portadores de doenças condicionadas por alelos recessivos (os pais têm avós em comum).

II. Verdadeira.

III. Falsa. A coloração da pele é devida à melanina.

Resp.: B

05) Indivíduo normal: AA

Indivíduo com anemia falciforme: Aa (aa morre na infância).

Cruzando-se AA x Aa, tem-se: 2 AA (normais) e 2 Aa (com anemia falciforme).

Como a questão pede a probabilidade de nascer uma menina com anemia falciforme:

P = ½ (chance de nascer menina) x ½ (chance de ser portadora da doença) = ¼ (25%).

Resp.: B

06) Tem-se aqui um caso de herança sem dominância do tipo dominância incompleta (ou herança intermediária), em que o heterozigoto manifesta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.

Na codominância (opção B) o heterozigoto manifesta os dois fenótipos (a flor seria manchada de vermelha e branca).

Resp.: E

Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 1

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