Questões comentadas sobre síntese de proteínas

01) (Enem/2025 – COP 30) Em 2006, o Prêmio Nobel de medicina ou fisiologia foi dado pela descrição do mecanismo de interferência de RNA, ou simplesmente RNAi. O mecanismo RNAi é um processo biológico no qual pequenas moléculas de RNA interferem na expressão gênica, tipicamente pela destruição do RNA mensageiro de um gene específico no citoplasma.
ESTEVES, B. Interferência de RNA dá prêmio a norte-americanos.
Disponível em: http://cienciahoje.uol.br. Acesso em: 13 jul. 2015 (adaptado).

Nesse mecanismo, a regulação da expressão gênica ocorre pela inibição da
A) síntese do RNA mensageiro.
B) saída do RNA mensageiro do núcleo.
C) tradução do RNA mensageiro em proteína.
D) síntese do ribossomo pelo RNA mensageiro.
E) captura de aminoácidos pelo RNA mensageiro.

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02) (Enem 2020 – Digital) Fenômenos epigenéticos levam a modificações do DNA e das histonas, que influenciam oremodelamento da cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não de genes para a transcrição.
ARRUDA, I. T. S. Epigenética. Genética na Escola, n. 1, 2015 (adaptado).

Esses fenômenos atuam na
A) regulação da expressão gênica.
B) alteração nas sequências de bases.
C) correção de mutações em determinados genes.
D) associação dos ribossomos ao RNA mensageiro.
E) alteração nas sequências dos aminoácidos das histonas.

03) (Univag/2020) A síntese proteica, conhecida como ____________ , tem início a partir da síntese do RNA mensageiro no ___________ , processo chamado de __________ . Em seguida, as moléculas de RNA mensageiro se associam aos ribossomos no ___________ para a finalização do processo.

Assinale a alternativa que completa, respectivamente, as lacunas do texto.
A) duplicação – citoplasma – tradução – núcleo celular
B) tradução – núcleo celular – transcrição – citoplasma
C) transcrição – citoplasma – tradução – núcleo celular
D) tradução – núcleo celular – duplicação – citoplasma
E) transcrição – citoplasma – duplicação – núcleo celular

04) (Unicamp/2023)  Leia o texto a seguir para responder à questão 03.

A proteína verde fluorescente, do inglês green fluorescence protein (GFP) – observada pela primeira vez na água-viva (Aequorea victoria) –, tornou-se uma das ferramentas mais importantes usadas na biociência contemporânea. Evolutivamente, a distribuição filogenética dos genes homólogos de GFP foi encontrada apenas nos filos Cnidaria, Arthropoda e Chordata.

(Adaptado de MACEL, Marie-Lyne et al. Zoological Letters, Londres. v. 6, p.2-11, 2020.)

Com o uso de biotecnologia, pesquisadores podem ligar a GFP a outras proteínas de interesse, antes invisíveis. Assim, esse marcador brilhante permite a observação dos movimentos, das posições e das interações das proteínas marcadas. A figura a seguir apresenta a variação da localização celular da proteína MRTFA-GFP em função do tempo. Após um estímulo em t = 0 min, a localização da proteína MRTFA-GFP se modifica devido ao seu correto enovelamento (quando a estrutura de uma pro­teína assume a sua configuração funcional).

(Adaptado de INFANTE, Elvira et al. Nature Physics, Londres, v. 15, p. 973-981, set. 2019.)

Sobre a localização celular da proteína MRTFA-GFP entre o tem­po inicial (t = 0 min) e o final (t = 20 min), assinale a alternativa correta.
A) A transcrição ocorre inicialmente no citoplasma celular; posteriormente, o enovelamento da proteína MRTFA-GFP mostra-se completo no núcleo celular, exceto nas regiões dos nucléolos.
B) A tradução ocorre inicialmente no núcleo celular, exceto nas regiões dos nucléolos; posteriormente, o enovelamento da proteína MRTFA-GFP mostra-se completo no citoplasma ce­lular.
C) A transcrição ocorre inicialmente no núcleo celular; poste­riormente, após o enovelamento, a proteína MRTFA-GFP transloca-se gradualmente ao citoplasma celular pelo com­plexo de poro nuclear.
D) A tradução ocorre inicialmente no citoplasma celular; posteriormente, após o enovelamento, a proteína MRTFA-GFP transloca-se gradualmente ao núcleo celular pelo complexo de poro nuclear.

05) (Enem 2018 – PPL) A ricina, substância tóxica extraída da mamona, liga-se ao açúcar galactose presente na membrana  plasmática de muitas células do nosso corpo.
Após serem endocitadas, penetram no citoplasma da célula, onde destroem os ribossomos, matando a célula em poucos minutos.
SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. Porto Alegre: Artmed, 2009 (adaptado).

O uso dessa substância pode ocasionar a morte de uma pessoa ao inibir, diretamente, a síntese de
A) RNA.
B) DNA.
C) lipídios.
D) proteínas.
E) carboidratos.

06) (Famerp/2019) A figura representa o código genético e deve ser lida do centro para a periferia. Cada base nitrogenada indicada no centro do disco corresponde à primeira base do códon.

Suponha que três RNAt com os anticódons UGC, CAC e GUC tenham sido utilizados, nessa ordem, na síntese de um peptídeo.

Segundo a figura do código genético, a sequência de aminoácidos que irá compor esse peptídeo e a sequência de bases nitrogenadas do gene expresso são, respectivamente,

A) Tre – Val – Glu e ACGGTGCAG.
B) Cis – His – Val e ACGGTGCAG.
C) Tre – Val – Gln e TGCCACGTC.
D) Cis – His – Leu e AGCCACCTC.
E) Met – Ser – Val e ACGGUGGUG.

07) (UEA – SIS/2024) Um salmão do Atlântico (Salmo salar), geneticamente modificado, cresceu duas vezes mais rápido que os espécimes utilizados em criações de cativeiro. Em um comunicado,
a Food and Drug Administration (FDA) afirmou ser esse salmão geneticamente modificado tão seguro e nutritivo quanto o tradicional. A engenharia genética utilizou dois genes de dois outros peixes para tornar o salmão do Atlântico mais produtivo. Um desses genes é responsável pelo hormônio de crescimento do salmão Chinook (Oncorhynchus tshawytscha), do Oceano Pacífico, e outro gene — da enguia Zoarces americanus — que codifica um promotor de proteínas anticongelamento que deixa o salmão geneticamente modificado crescer no inverno.
(https://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado.)

A modificação genética do salmão do Atlântico só foi possível porque
A) ocorreram mutações gênicas específicas nas células do salmão.
B) todos os cromossomos das células somáticas foram modificados.
C) houve a inserção de segmentos de RNA de uma espécie para outra.
D) os trechos de DNA dos dois peixes foram expressos nas células do salmão.
E) alguns hormônios cortaram e colaram genes exógenos no DNA do salmão.

08) (UECE/2025) Considerando que as mutações no DNA podem ocorrer de diferentes maneiras, assinale a opção que corresponde a mutações que podem resultar em alteração significativa na produção de proteína.
A) Mutações silenciosas, que não alteram a sequência de aminoácidos codificada.
B) Mutações de substituição de bases, que sempre resultam na substituição de um aminoácido por outro.
C) Mutações por inserção ou deleção de nucleotídeos, que podem causar mudança no quadro de leitura durante a tradução.
D) Mutações sem sentido, que substituem uma base por outra sem alterar a estrutura da proteína final.

09) (UFRPE) Todas as características dos organismos dependem das reações químicas que neles acontecem e resultam das informações contidas no material genético desses organismos. Os processos ilustrados em 1, 2 e 3 são denominados, respectivamente de:

A) transcrição, replicação e tradução.
B) replicação, transcrição e tradução.
C) tradução, duplicação e transcrição.
D) síntese de DNA, tradução e transcrição.
E) duplicação, tradução e síntese.

10) (FMP/2018) Considere que a base nitrogenada púrica do terceiro códon do RNAm descrito abaixo tenha sido substituída por uma
guanina:
RNAm = AUG UCU AUC GGG UUG
O quadro a seguir mostra alguns códons do RNA mensageiro e os aminoácidos codificados por cada um deles.

O novo aminoácido codificado a partir dessa alteração é
A) arginina
B) metionina
C) valina
D) serina
E) glicina

11) (FUVEST) Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.

O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:
A) DNA; 8.
B) DNA; 24.
C) DNA; 12.
D) RNA; 8.
E) RNA; 24.

12) (UVV/2020) A síntese de proteínas é controlada pelo DNA, presente no núcleo das células, e ocorre no citoplasma. Consiste em um processo complexo, composto por três etapas (transcrição, ativação e tradução), as quais contam com a participação de moléculas de RNA e ribossomos, além dos próprios aminoácidos. Durante a síntese de proteínas, a transferência de informação do DNA e a determinação da sequência de aminoácidos, que comporá determinada proteína, é uma atribuição do
A) anticódon.
B) ribossomo.
C) RNA mensageiro.
D) RNA ribossômico.
E) RNA transportador.

Resolução das questões sobre Síntese de Proteínas

01) Como o RNAi promove a destruição do RNA mensageiro, este não passará pelo processo de tradução no ribossomo e, consequentemente, não ocorrerá a síntese do polipeptídeo por ele codificado.
Resp.: C

02) Ao influenciar o remodelamento da cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não dos genes para a transcrição, os fenômenos epigenéticos interferem na regulação da expressão gênica, pois, alguns genes deixam de ser transcritos e, consequentemente, não ocorrerá a tradução da informação genética neles contida.
Resp.: A

03) O processo de fabricação de uma proteína é conhecido como tradução, e inicia com a síntese do RNAm no núcleo celular, processo conhecido como transcrição. O processo termina no citosol (citoplasma), onde ocorre a tradução do RNAm pelo RNAt.
Resp.: B

04) A tradução do RNAm ocorre no citoplasma. Analisando as imagens, verifica-se que a proteína, após enovelamento, vai para o núcleo, o que possível graças à ocorrência do complexo de poros existentes no envelope nuclear (cariomembrana).
Resp.: D

05) Os ribossomos são as estruturas celulares onde ocorre o processo de tradução = síntese de proteínas.
Resp.: D

06) A identificação dos aminoácidos que comporão a cadeia polipeptídica deve ser feita do centro para a periferia (informação no enunciado) e devem ser usados códons (também citado no enunciado).
Acontece que a questão trouxe anticódons (UGC, CAC e GUC).
O  anticódon  codifica  o mesmo aminoácido que o códon COMPLEMENTAR  a ele.
Então, para o anticódon UGC, deve ser considerado o códon ACG, que corresponde ao aminoácido TREONINA.
Para o anticódon CAC deve ser considerado o códon GUG, que corresponde ao aminoácido VALINA.
Para o anticódon GUC deve ser considerado o códon CAG, que corresponde ao aminoácido GLUTAMINA.

A questão pede, também, a sequência do DNA (gene) que codificou essa sequência de aminoácidos.
Voltando à sequência de códons (RNA mensageiro), tem-se:
ACG   GUG   CAG

Como o RNA mensageiro é formado a partir do DNA, respeitando a complementaridade das bases, tem-se a seguinte sequência para o gene:
TGC  CAC  GTC
Resp.: C

07) A engenharia genética inseriu no genoma do salmão do Atlântico sequências de DNA provenientes de outras espécies. O gene do salmão Chinook passou a orientar a produção do hormônio do crescimento, enquanto o promotor proveniente da enguia permitiu que esse gene permanecesse ativo durante períodos em que o crescimento normalmente seria reduzido.
Resp.: D

08) A inserção ou a deleção de uma base nitrogenada altera todos os códons a partir daquele ponto o que, quase sempre, provocará uma alteração na sequência de aminoácidos de um polipeptídeo.
Resp.: C

09) O processo indicado por 1 corresponde à duplicação do DNA (ou replicação); em 2, tem-se a transcrição (formação de uma molécula de RNA a partir de uma fita molde de DNA) e em 3 tem-se a tradução da informação genética.
Resp.: B

10) O terceiro códon fornecido é AUC. As bases púricas são a ADENINA e a GUANINA. Como ocorreu a substituição da base púrica por uma guanina, houve substituição da Adenina por uma Guanina. Assim, o novo códon ficou GUC e codifica o aminoácido valina.
Resp.: C

11) O ácido nucleico evidenciado é o RNA, o que pode ser constatado pela inexistência de timina e pela presença de uracila.
Entre o sítio de iniciação (AUG) e o local da mutação há 8 códons,  e como cada códon codifica um aminoácido, o número de aminoácidos codificado neste trecho é 8.
Resp.: D

12) A molécula de RNA mensageiro contém a informação genética que será traduzida nos ribossomos. É a sequência de bases nitrogenadas do RNA mensageiro quem determina a sequência de aminoácidos na cadeia polipeptídica formada.
Resp.: C