Questões de Genética sobre Heredogramas

01) (FCMMG/2024 – Medicina) O albinismo é um distúrbio genético cuja manifestação consiste na ausência total ou parcial da melanina, o pigmento que garante a coloração da pele, dos pelos e dos olhos no indivíduo.
Ministério da Saúde. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/
albinismo/#:~:text=%C3%89%20um%20dist%C3%BArbio%20gen%C3%A9tico%20que,pelos%20do%20corpo%20
extremamente%20claros. Acesso em: 10 out. 2023.

O heredograma abaixo apresenta o histórico genético de determinada família que apresenta indivíduos afetados pelo albinismo.

Com base nas informações e no heredograma apresentado, pode-se afirmar que o distúrbio genético mencionado apresenta padrão de herança

A) autossômica dominante.
B) autossômica recessiva.
C) dominante ligada ao cromossomo X.
D) recessiva ligada ao cromossomo X.

02) (ALBERT EINSTEIN/2019) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de
A) 1/16.
B) 1/8.
C) 1/32.
D) 1/64.
E) 1/4.

03) (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.

Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota e dominante.

04) (UNIVAG/2015.2) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina.

Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.
Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.
De acordo com o heredograma, é correto afirmar que
A) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
B) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32.
C) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
D) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8.
E) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.

05) (Albert Einstein/2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica:

Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica
A) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
B) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
C) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4.
D) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3.

06) (Fupac) A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal.
O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família.

Com base na análise do heredograma é possível concluir que:
A) A siclemia é uma doença condicionada por um alelo dominante.
B) Um casal com siclemia atenuada tem 50% de chances de ter um descendente normal.
C) Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos recessivos.
D) O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a siclemia.
E) Indivíduos normais podem ter descendentes com siclemia atenuada.

07) (UFPI) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.

A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais.
B) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
C) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal.
D) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante.
E) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.

08) (UEMG) Considere o heredograma a seguir para uma determinada característica hereditária.

A análise do heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR CORRETAMENTE que:
A) Trata-se de herança restrita ao sexo.
B) Os indivíduos III-2 e III-3 são homozigotos.
C) Os genótipos de I-1 e IV-1 são iguais.
D) O caráter é condicionado por um gene dominante.

09) (Unicamp/2015) Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que

A) os fenótipos de II e III são iguais.
B) o fenótipo de X é vermelho.
C) os fenótipos de IX e X são os mesmos dos pais.
D) o fenótipo de IV é vermelho.

10) (Fuvest/2019)  Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
A) 1/100
B) 1/200
C) 1/1.000
D) 1/25.000
E) 1/40.000

11)  (FCMSC-SP/2019-2)  Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos.

As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por
A) 1, 2, 5 e 6.
B) 1, 2, 3 e 4.
C) 4, 5 e 7.
D) 3, 5 e 6.
E) 2, 3 e 6.

Resolução das questões sobre Heredogramas

01) Analisando o heredograma proposto, verifica-se que o primeiro casal da terceira linha é normal e tem uma filha albina (indivíduo IV.2 – genótipo aa); conclui-se, assim, que o albinismo é condicionado por um gene autossômico (não sofre influência do sexo) recessivo.
Resp.: B

02) 

03) Pela análise do heredograma conclui-se que o caráter em questão é condicionado por alelo dominante (observe que do cruzamento de 12 x 13, ambos afetados, surge uma menina normal; isso significa que os pais possuem o alelo para normalidade, mas o alelo não manifesta neles – é porque o alelo é recessivo). Então, todos os indivíduos claros (2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 14) têm genótipo aa. E nenhum dos indivíduos com símbolo escuro tem genótipo AA, pois, senão não teria saído descendente(s) normal(is).
Resp.: D

04) Como o indivíduo com símbolo escuro possui as duas doenças e ambas são condicionadas por alelo autossômico e recessivo (os pais são normais), tem-se que os pais são heterozigotos para as duas características (AaBb x AaBb).
Então, realizando o cruzamento tem-se:
Aa x Aa à 1 AA; 2 Aa; 1 aa (afetado).
Bb x Bb à 1 BB; 2 Bb; 1 bb (afetado).
Probabilidade do casal gerar uma criança do sexo masculino e com as duas doenças:
½ (probabilidade de nascer menino) x ¼ x ¼ = 1/32
Resp.: B

05) Como II.1 é afetada e seus pais são normais, conclui-se que a característica é condicionada por alelo autossômico recessivo e os pais (I.1 e I.2) são heterozigotos.
Usando o mesmo raciocínio, tem-se que II.2 e II.3 são heterozigotos.
Então, fazendo o cruzamento, tem-se:

	A	a
A	AA	Aa
a	Aa	aa

Como a mulher III.1 é normal, descarta-se o genótipo aa. Logo, a probabilidade dela ser Aa é de 2/3.
Resp.: D

06) Os indivíduos com símbolos de cor cinza são heterozigotos para a siclemia, enquanto os indivíduos com símbolos escuros são homozigotos recessivos (e morrem). Pela análise das alternativas, conclui-se que a siclemia não pode ser condicionada por alelo dominante (as alternativas A e C estariam corretas).
Considerando que a doença é condicionada por alelo recessivo, tem-se que os indivíduos I.3 e I.4 são heterozigotos.
Resp.: D

07) A análise do heredograma revela que o fenótipo anormal é condicionado por um alelo recessivo, pois, pais normais (II.3 x II.4) têm filhos afetados (III.1 e III.2).
Resp.: B

08) O problema em destaque é condicionado por alelo autossômico recessivo, pois, pais normais (III.2 x III.3) têm filho afetado (IV.1). Então, os indivíduos de coloração escura têm genótipo homozigoto recessivo (aa).
Resp.: C

09) Do cruzamento entre uma planta de flor branca (genótipo rr) com outra de flor vermelha (genótipo RR), surgem descendentes com genótipo Rr (provavelmente, com flores róseas). Dessa forma, todos os descendentes (I, II, III e IV no heredograma) apresentarão o mesmo fenótipo.
Resp.: A

10) 

11) 

Pela análise do heredograma conclui-se que a doença é condicionada por alelo recessivo, pois, do cruzamento entre pais normais (ex.: 1 x 2) surgiu pelo menos um descendente afetado. Assim, o descendente é homozigoto recessivo (aa) e os pais são heterozigotos. O mesmo ocorre com o casal 5 x 6.
Dessa forma, a única pessoa que não pode ter seu genótipo determinado com precisão é o indivíduo 3 (pode ser AA ou Aa).
Resp.: A